Нейроімунологічні аспекти атерогенезу у створенні новітніх методів лікування при цереброваскулярній патології
pdf

Ключові слова

нейроімунологічний статус, атеросклеротична дисциркуляторна енцефалопа- тія, церебральний атеросклероз, специфічність, імунний профіль, солкосерил.

Як цитувати

Lisianyi , M., Kuznetsov , V., & Palamarchuk , I. (2018). Нейроімунологічні аспекти атерогенезу у створенні новітніх методів лікування при цереброваскулярній патології. Журнал Неврології ім. Б.М. Маньковського, 6(3-4), 27-34. вилучено із https://neuroscience.com.ua/index.php/journal/article/view/27

Анотація

У статті наведено результати дослідження показників нейроімунологічного статусу хворих віком 50-65 років з атеросклеротичною дисциркуляторною енцефалопатією ІІ ст. Отримано дані про порушення всіх ланок імунної системи у хворих на церебральний атеросклероз (ЦАС).
Доведено й те, що характер атеросклеротичних бляшок зумовлює специфічність імунного профілю хворих. Так, у хворих із гіпоехогенними бляшками ЦАС більшою мірою напружені автоімунні реакції, що проявляється достовірно високими рівнями в крові автоантитіл до основного білка мієліну та гіперсенсибілізацією нейтрофілів до нейроспецифічної енолази. У хворих із гетероехогенними бляшками ЦАС домінують порушення клітинного імунітету у вигляді зниження рівня NK-клітин (CD16) на тлі достовірного імунного дисбалансу. Отримані дані вказують на сприятливий нейроімуномодулюючий вплив застосування препарату солкосерил при ЦАС.

pdf

Посилання

1. Кузнецова С.М. Атеротромботический и кардиоэмболический инсульт. — 2011. — C. 197.
2. Geyer J., Gomez C. Stroke a Practical Approach. — Philadelphia — New York, 2010.
3. Stroke therapy. Atherosclerosis. — Oxford, 2001. — Р. 135-159.
4. Brainin M., Heiss W. Textbook of Stroke Medicine. — Cambridge university press, 2010.
5. Arumugam M., Parthasarathy V. Reduction of CD4+, CD25+ regulatory T-cells in nigraine; Is migraine an autoimmune disorder // J. of Neuroim. — 2016. — Р. 54- 59, 290.
6. Prophylacia Drugs and Citokine and Zeptin in Children // Pediatric. Neurlogy. — 2009. — Р. 4, 28, 281-287.
7. Mach F., Sauty A., Iarossi A. et al. Differential expression of three T lymphocyte-activating CXC chemokines by human atheroma-associated cells // J. Clin. Invest. — 1999. — Vol. 104. — Р. 1041-1050.
8. Song L., Leung C., Schindler C. Lymphocytes are important in early atherosclerosis // J. Clin. Invest. — 2001. — Vol. 108. — Р. 251-259.
9. Cybulsky M.I., Iiyama K., Li H. et al. A major role for VCAM‑1, but not ICAM‑1, in early atherosclerosis // J. Clin. Invest. — 2001. — Vol. 107. — Р. 1255-1262.
10. Galoyan A.A. Brain Neuro secretory Cytokines // Springer- Selence + Busines Media. — 2004. doi:10 1007/978.
11. Gistera A., Hansson G. The immunoly of atherosclerosis // Nature Reviews Nephrology. — 2017. — Vol. 13. — P. 368-380.
12. Saniadi M., Bezvanie Z. Atherosclerosis and autoimmunity a growing relationship // International journal of Rheumatic Diseates. — 2018. — Vol. 21. — P. 908-921
13. Libby P., Simon D.I. Inflammation and thrombosis: the clot thickens // Circulation. — 2001. — Vol. 103. — Р. 1718-1720.
14. Marino F., Tozzi M., Schembri L. et al. Production of IL‑8, VEGF and elastase by circulating and intraplaque neutrophils in patients with carotid atherosclerosis // PLoS ONE. — 2015. — Vol. 10 (4). — Р. e0124565.
15. Абросимова А.А., Соколов М.А., Полетаев А.Б. и др. Естественные нейротропные аутоантитела в сыворотках больных с ишемическим инсультом, эпилепсией и болезнью Паркинсона // Нейроиммунология: Материалы XII Всероссийской конференции (30 июня — 4 июля 2003 г.). — Санкт-Петербург,
2003. — С. 9-10.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.