Анотація
Проаналізовано клінічний випадок рідкісної форми факоматозу — гіпомеланозу Іто. Діагностика цього захворювання, яка базується на результатах неврологічного, дерматологічного, генетичного та інших обстежень, повинна здійснюватися комплексно: із залученням спеціалістів різного профілю та із застосуванням клініко-параклінічних можливостей.
Посилання
1. Балязин В.А., Кравченко М.И., Фомина-Чертоусова Н.А. Нейрокожные синдромы: клиника, диагностика. — М.: Элиста: АПП «Джангар», 2001. — 96 с.
2. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Атлас-справочник. — М.: Практика, 1996. — С. 75, 180-182.
3. Мухин К.Ю. Гипомеланоз Ито. В книге под ред. К.Ю. Мухина, А.С. Петрухина, А.А. Холина. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. — М.: АртСервис Лтд., 2011. — С. 427-676.
4. Миронов М.Б., Боровикова Н.Ю., Боровикова К.С., Мухин К.Ю. Эпилепсия при гипомеланозе Ито: два случая в клинической практике // Эпилепсия. —
2012. — № 1. — С. 8-12.
2. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Атлас-справочник. — М.: Практика, 1996. — С. 75, 180-182.
3. Мухин К.Ю. Гипомеланоз Ито. В книге под ред. К.Ю. Мухина, А.С. Петрухина, А.А. Холина. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. — М.: АртСервис Лтд., 2011. — С. 427-676.
4. Миронов М.Б., Боровикова Н.Ю., Боровикова К.С., Мухин К.Ю. Эпилепсия при гипомеланозе Ито: два случая в клинической практике // Эпилепсия. —
2012. — № 1. — С. 8-12.
Завантаження
Дані завантаження ще не доступні.